Ultragenyx Pharmaceutical Inc. rapporteert resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023
02 november 2023 om 21:05 uur
Delen
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. rapporteerde resultaten voor het derde kwartaal en de negen maanden eindigend op 30 september 2023. Voor het derde kwartaal rapporteerde het bedrijf een omzet van USD 98,05 miljoen, vergeleken met USD 90,7 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 159,65 miljoen, vergeleken met USD 245,11 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,23 vergeleken met USD 3,5 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 2,23 vergeleken met USD 3,5 een jaar geleden. In de eerste negen maanden bedroegen de inkomsten USD 306,86 miljoen, vergeleken met USD 259,98 miljoen een jaar geleden. Het nettoverlies bedroeg USD 483,45 miljoen, vergeleken met USD 555,59 miljoen een jaar geleden. Het gewone verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 6,81 vergeleken met USD 7,96 een jaar geleden. Het verwaterde verlies per aandeel uit voortgezette bedrijfsactiviteiten bedroeg USD 6,81 vergeleken met USD 7,96 een jaar geleden.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Ultragenyx Pharmaceutical Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf. Het bedrijf richt zich op de identificatie, verwerving, ontwikkeling en commercialisering van nieuwe producten voor de behandeling van ernstige zeldzame en ultrarare genetische ziekten. De therapieën en pijplijn in klinische fase bestaan uit vier productcategorieën: biologische geneesmiddelen, kleine moleculen, AAV-gen-therapie en nucleïnezuurproductkandidaten. De vier goedgekeurde productkandidaten van het bedrijf zijn Crysvita (burosumab) voor de behandeling van X-gebonden hypofosfatemie (XLH) en tumorgeïnduceerde osteomalacie (TIO), Mepsevii (vestronidase alfa) voor de behandeling van mucopolysaccharidosis VII (MPSVII) of het Sly-syndroom, Dojolvi (triheptanoïne) voor de behandeling van vetzuurexidatiestoornissen met lange keten (LC-FAOD), en Evkeeza (evinacumab) voor de behandeling van homozygote familiaire hypercholesterolemie (HoFH). De klinische productkandidaten zijn DTX401, DTX301 en UX701. DTX401 voor de behandeling van glycogeenopslagziekte type la.