Verona Pharma plc heeft een New Drug Application ingediend bij de Amerikaanse Food and Drug Administration ("FDA") voor goedkeuring van ensifentrine voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met chronisch obstructieve longziekte ("COPD"). Ensifentrine is een selectieve dubbele remmer van de enzymen fosfodiësterase 3 en 4 die bronchodilaterende en niet-steroïdale ontstekingsremmende activiteiten in één molecuul combineert. Als het wordt goedgekeurd, zal het naar verwachting het eerste nieuwe beschikbare mechanisme zijn voor de behandeling van COPD in meer dan 10 jaar.