STADA Arzneimittel AG (STADA) en Xbrane Biopharma AB presenteren gezamenlijk hun nieuwe product Ximluci®, een ranibizumab biosimilar, voor de marktintroductie in Duitsland. Ximluci® wil oogartsen en hun patiënten een kosteneffectief alternatief bieden voor het referentieproduct en een universele optie bieden voor de behandeling van bepaalde netvliesaandoeningen die worden veroorzaakt door schade aan het netvlies en met name de macula (nAMD, DME, PDR, RVO en CNV) 1). Als biosimilar biedt Ximluci® een werkzaamheid, veiligheid en immunogeniciteitsprofiel dat vergelijkbaar is met dat van het referentieproduct2.

Ximluci is in sommige Europese landen zoals Duitsland al in de handel, terwijl andere landen zich momenteel voorbereiden op de lancering. Voor de lancering in Duitsland werd het product gepresenteerd op het congres van de Oogheelkundige Academie Duitsland (AAD) in maart 2023 in Düsseldorf. STADA was vertegenwoordigd met een stand over Ximluci® en diverse informatiematerialen, zoals een producttrailer en brochures voor vakbezoekers en patiënten op de industriële tentoonstelling.

Het evenement werd gebruikt om de nieuwe behandelingsoptie te bespreken met talrijke geïnteresseerde artsen. Ximluci® is de eerste biosimilar die is ontwikkeld als onderdeel van een strategisch partnerschap tussen STADA en Xbrane dat in juli 2018 is aangegaan. Volgens de samenwerkingsovereenkomst zijn beide partners verantwoordelijk voor de ontwikkeling en productie van het product, die volledig in Europa plaatsvindt, terwijl STADA de marktgoedkeuringen en commerciële rechten op het product bezit.