Zentek Ltd. kondigde aan dat haar volle dochteronderneming Triera Biosciences Ltd. ("Triera") het testen van haar C19HBA aptameer als potentieel therapeuticum heeft afgerond. ("Triera") het testen van haar C19HBA aptamer als potentieel therapeuticum heeft afgerond. De universele aptameer voor SARS-CoV-2, gebouwd op het gepatenteerde platform van aptameren met hoge affiniteit, presteerde met succes beter dan een toonaangevend monoklonaal antilichaam ("LMA") in preklinische testen, wat potentieel aantoont als therapeuticum voor SARS-CoV-2. Het bedrijf rapporteerde eerder succesvolle resultaten toen C19HBA werd getest als een profylactische behandeling. In herhaalde profylaxetests tegen SARS-CoV-2 varianten, waaronder de Omicron XBB 1.5 variant, heeft C19HBA de klinische bescherming geëvenaard of overtroffen in vergelijking met LMA.

In het meest recente onderzoek dat in januari 2024 werd afgerond door het Miller-lab aan de McMaster University, werd C19HBA getest op zijn therapeutische potentieel. De behandeling met LMA toonde enig klinisch voordeel in vergelijking met de onbehandelde muizen, maar de gewichtsverliescurves en hersteltijd waren niet wezenlijk verbeterd tussen de met LMA behandelde en de onbehandelde groepen. De behandeling met C19HBA daarentegen liet een beter therapeutisch voordeel zien dan geen behandeling of de LMA-therapie, zoals blijkt uit: Eerste tekenen van herstel en volledig herstel van de met C19HBA behandelde muizen die een dag eerder optraden dan bij de met LMA behandelde of onbehandelde muizen; en Een vermindering van 30% in het totale gemiddelde gewichtsverlies van de met C19HBA behandelde muizen in vergelijking met het gemiddelde gewichtsverlies van de onbehandelde en met LMA behandelde muizen.

De volledige resultaten van dit preklinische onderzoek worden nog gepubliceerd in een peer-reviewed tijdschrift.