Het geneesmiddel, ACI193, werd goed verdragen in de eerste test bij mensen, zei het bedrijf. De resultaten van de gerandomiseerde, placebogecontroleerde studie bij 62 patiënten met de vroege ziekte van Alzheimer werden gepresenteerd op de internationale conferentie van de Alzheimer's Association in Amsterdam.
Het geneesmiddel van Acumen richt zich op en bindt zich aan amyloïde bèta-oligimeren, een giftige, oplosbare versie van het amyloïde eiwit dat hersenplaques vormt die geassocieerd worden met de geheugenverwoestende ziekte, zei Dr. Eric Siemers, chief medical officer van Acumen, in een interview.
Het doelwit is vergelijkbaar met dat van het onlangs goedgekeurde Leqembi van Biogen en Eisai, dat een andere oplosbare, giftige vorm van het eiwit in de hersenen aanpakt. Leqembi werd eerder deze maand standaard goedgekeurd in de VS nadat aangetoond was dat het amyloïde plaques kon verwijderen en de voortgang van Alzheimer bij patiënten in een vroeg stadium kon vertragen.
In het Acumen-onderzoek ontwikkelde 10,4% van de behandelde deelnemers (5 personen) een zwelling in de hersenen die bekend staat als ARIA-E en die geassocieerd wordt met amyloïd-gerichte behandelingen. Hiervan had er slechts één symptomen, die verdwenen nadat het medicijn werd gestopt.
Nog eens 8,3% ontwikkelde een bloeding in de hersenen in verband met de behandeling, bekend als ARIA-H.
"Omdat dit antilichaam gericht is tegen oligimeren maar niet tegen plaque, wisten we niet of we ARIA zouden krijgen of niet," zei Siemers, eraan toevoegend dat de gevallen van ARIA erop kunnen wijzen dat het medicijn effect heeft.
Mensen die een hogere dosis van het medicijn kregen, vertoonden ook een vermindering van amyloïde plaque na 6 tot 12 weken, aldus het bedrijf. Acumen zei dat het onderzoek suggereert dat het medicijn kan worden toegediend als een maandelijkse intraveneuze infusie.
