De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft versnelde goedkeuring verleend voor het uitgebreide gebruik van het combinatiegeneesmiddel van BeiGene voor de behandeling van bepaalde patiënten met een type bloedkanker, aldus de toezichthouder voor de gezondheidszorg op donderdag. (Verslaggeving door Sriparna Roy, Sneha S K en Mariam Sunny in Bengaluru; Bewerking door Devika Syamnath en Shounak Dasgupta)