Philips zegt dat tests op 95% van de teruggeroepen apparaten beperkte risico's aantonen

De Nederlandse fabrikant van medische apparatuur Philips heeft dinsdag gezegd dat uit onafhankelijke tests is gebleken dat 95% van zijn beademingsapparaten die betrokken zijn bij een grote wereldwijde terugroepactie beperkte gezondheidsrisico's hebben opgeleverd.

Het bedrijf verwacht later in het jaar testresultaten te hebben voor de resterende apparaten die bij de terugroeping betrokken zijn.

Het Amsterdamse Philips worstelt al sinds de aankondiging in juni 2021 met de gevolgen van de wereldwijde terugroeping van miljoenen beademingsapparaten voor de behandeling van slaapapneu.

Volgens het bedrijf is het "onwaarschijnlijk dat blootstelling aan deeltjesemissies en vluchtige organische verbindingen van afgebroken schuim in DreamStation-apparaten leidt tot merkbare gezondheidsschade bij patiënten".

Philips had vorig jaar al gezegd dat tests erop wezen dat schuimafbraak zeer zeldzaam was en verband hield met het gebruik van ongeoorloofde schoonmaakproducten op basis van ozon.

Het bedrijf voegde daar nu aan toe dat het onwaarschijnlijk is dat schuimafbraak als gevolg van een dergelijke reiniging tot merkbare schade zal leiden.