23andMe Holding Co. kondigt aan dat de U.S. Food and Drug Administration (FDA) de investigational new drug application heeft goedgekeurd voor 23ME-01473 (?1473), een natural killer (NK) celactivator bedoeld voor de behandeling van kanker. 23andMe is van plan om ?1473 te evalueren bij deelnemers met vergevorderde vaste tumoren in een Fase 1 klinische studie die begint in de eerste helft van 2024.

?1473 richt zich op ULBP6 om de antitumorimmuniteit via NK- en T-cellen te herstellen. ULBP's zijn door stress veroorzaakte liganden op het oppervlak van kankercellen die zich binden aan hun receptor, NKG2D, op NK- en T-cellen. Kankers ontsnappen aan herkenning door immuuncellen door ULBP-liganden van hun celoppervlak af te werpen, die fungeren als immunosuppressieve moleculaire lokstoffen.

Het blokkeren van de binding van oplosbaar ULBP6 aan NKG2D kan de herkenning door immuuncellen en het doden van kankers herstellen. Bovendien is '1473 versterkt met Fc-effectoren, wat een extra mechanisme biedt voor NK-cellen om celdood van ULBP6-drukkende kankercellen te induceren. 1473 heeft ook de potentie om een belangrijke onbeantwoorde behoefte in de behandeling van kanker aan te pakken: patiënten die tumorresistentie hebben of kunnen ontwikkelen tegen checkpointremmers.

Door NK- en T-celactivering te combineren, kan '1473 een bredere en diepere reactie van het immuunsysteem initiëren om kankercellen te doden, en tumorresistentie vertragen die optreedt bij behandeling met traditionele checkpointremmers.