ABVC BIOPHARMA, INC. ABVC Biopharma, Inc. kondigt de ondertekening aan van een juridisch bindende term sheet met Xinnovation Therapeutics Co. Ltd. dat, onder voorbehoud van definitieve overeenkomsten, voorziet in de exclusieve licentiëring van ABV-1504 voor depressieve stoornissen (MDD) en ABV-1505 voor Attention-Deficit/Hyperactivity Disorder op het Chinese vasteland. In het kader van deze belangrijke overeenkomst zal Xinnovation Therapeutics Company Ltd. de exclusieve rechten krijgen om innovatieve geneesmiddelen voor MDD en ADHD op de Chinese markt te ontwikkelen, te produceren, op de markt te brengen en te distribueren en zal het de kosten dragen voor klinische studies en productregistratie in China.
De licentieovereenkomst brengt een mogelijk totaal inkomen van $20 miljoen voor ABVC met zich mee. De term sheet beschrijft de belangrijkste voorwaarden van de licentieovereenkomst. De definitieve overeenkomst, die naar verwachting binnen een jaar formeel zal worden ondertekend, zal de precieze licentievoorwaarden specificeren, inclusief het schema voor mijlpaalbetalingen en andere financiële regelingen.
Volgens de voorwaarden verwacht ABVC royalty's te ontvangen variërend van 5% tot 12% op basis van de verwachte jaarlijkse nettoverkoop van geneesmiddelen onder licentie in China, wat ABVC naar verwachting jaarlijks $50 miljoen aan inkomsten zou opleveren en $1 miljard gedurende de patentlevensduur van deze producten, als de verwachte verkoopcijfers worden behaald. De definitieve overeenkomst is onderhevig aan de voltooiing van afsluitende voorwaarden, en de transactie zal niet plaatsvinden als niet binnen een jaar aan deze voorwaarden wordt voldaan of als hiervan wordt afgezien. Aangezien de neurologieproducten ABV-1504 en ABV-1505 nieuwe botanische geneesmiddelen zijn van het extract van Polygala tenuifolia (Yuanzhi), een traditioneel Chinees geneesmiddel, zal Xinnovation samenwerken met andere grote farmaceutische bedrijven in China om grondstoffen te verbouwen in overeenstemming met GAP (Good Agricultural Practices) en om de geneesmiddelsubstantie te produceren in overeenstemming met GMP (Good Manufacturing Practices).
Door gebruik te maken van de enorme landbouwbronnen en expertise die in China beschikbaar zijn, kan de verfijning en vooruitgang van deze nieuwe medicijnen worden versneld, waardoor de weg wordt vrijgemaakt voor een snellere en efficiëntere wereldwijde verspreiding.
