Acrivon Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Jean-Marie Cuillerot, M.D., als medisch directeur. Dr. Cuillerot was eerder medisch directeur bij Dragonfly Therapeutics, waar hij een klinisch team oprichtte en leidde dat meerdere potentiële 'first-in-class' producten ontwikkelde. Voordat hij bij Dragonfly kwam, was Dr. Cuillerot medisch directeur bij Agenus, waar hij leiding gaf aan de ontwikkelingsactiviteiten voor vijf onderzoekstherapieën.

Bij EMD Serono, een dochteronderneming van Merck Serono, werkte Dr. Cuillerot als wereldwijd hoofd van klinische ontwikkeling in immuno-oncologie (IO) en als vicepresident van klinische immunotherapie/IO. Hij hield toezicht op de IO-portefeuille van het bedrijf, waaronder twee checkpointremmers en twee immunocytokines. Dr. Cuillerot zorgde er met name voor dat avelumab, het eerste medicijn dat werd goedgekeurd voor de behandeling van Merkelcelcarcinoom en tweedelijns blaaskanker, in recordtijd van pre-IND naar wereldwijde aanvragen ging, een prestatie die hem de Merck CEO Award opleverde.

Van 2007 tot 2012 werkte hij bij Bristol-Myers Squibb, waar hij de medische leiding had over de levenscyclus van ipilimumab, een anti-CTLA-4 antilichaam en 's werelds eerste immuuncheckpointtherapie voor kanker. Hier ontwierp en leidde hij fase 2- en fase 3-onderzoeken voor meerdere indicaties en ondersteunde hij registraties in de Verenigde Staten en Europa. Eerder in zijn carrière werkte Dr. Cuillerot ook in de klinische ontwikkeling bij Novartis, als klinisch onderzoeksarts bij het Centre d?Immunologie Pierre Fabre en als assistent-professor aan de Hôpitaux Universitaires de Strasbourg.

Dr. Cuillerot behaalde een B.S. in biochemie, een M.Sc. in cellulaire en moleculaire biologie en een M.D. aan de Universiteit Louis Pasteur (Straatsburg, Frankrijk). Het bedrijf kondigde aan dat Erick Gamelin, M.D., Ph.D., de functie van Chief Development Officer heeft overgenomen.

In deze rol zal Dr. Gamelin zijn meer dan 30 jaar brede translationele en klinische expertise inzetten om de algemene onderzoeks- en ontwikkelingsstrategie van Acrivon te blijven ontwikkelen en ondersteunen, waarbij hij nauw samenwerkt met de preklinische en klinische ontwikkelingsteams om prioriteit te geven aan nieuwe pijplijnprogramma's en externe kansen en deze te bevorderen.