ADM Korea heeft op de 8e aangekondigd dat de eerste populatie van klinische studies voor haar op niclosamide gebaseerde orale metabole antikankermedicijn 'prostaatkankerpatiënten die resistent zijn tegen hormoontherapie' zal zijn. Metabolische geneesmiddelen tegen kanker reguleren de metabolische routes van kankercellen om hun dood te induceren. Het op niclosamide gebaseerde metabole antikankergeneesmiddel reguleert niet alleen de metabole routes van kankercellen om hun dood te induceren, maar blokkeert ook de signaalroutes van kankercellen die antikankereffecten vermijden, waardoor resistentie tegen medicijnen wordt tegengegaan.

De momenteel gebruikte medicijnen tegen kanker, waaronder hormoontherapieën, chemotherapieën, doelgerichte therapieën en immuuntherapieën, slagen er allemaal niet in om het probleem van resistentie van kankercellen tegen medicijnen, dat optreedt bij langdurige behandeling, op te lossen. In een dierstudie met een triple-negatief borstkankermodel, uitgevoerd door CNPharm, liet de combinatiebehandeling van het chemotherapeutische middel docetaxel en het op niclosamide gebaseerde antikankermedicijn 67% grotere antikankereffecten zien in vergelijking met de behandelgroep die alleen docetaxel kreeg. Bovendien was in een drie maanden durende dierlijke toxiciteitsstudie van het orale niclosamide-gebaseerde metabolisme-antikankergeneesmiddel de bloedconcentratie bij het NOAEL (No Observable Adverse Effect Level) van niclosamide 7.888 ng/mL, en de proliferatie van kankercellen bleek met 50% verminderd te zijn bij een concentratie van minder dan een tiende van het NOAEL-niveau (65~654 ng/mL) in vitrostudie, wat de veiligheid van het geneesmiddel bevestigt.

Het geneesmiddel op basis van niclosamide is een oraal geneesmiddel dat gemakkelijk en gemakkelijk toe te dienen is. ADM Korea is van plan om klinische onderzoeken uit te voeren waarbij bestaande behandelingen gecombineerd worden met het orale op niclosamide gebaseerde metabole antikankermedicijn voor alle terminale kankerpatiënten die resistentie hebben ontwikkeld tegen bestaande antikankermedicijnen. In eerste instantie zal ADM Korea in augustus een IND indienen bij het Ministerie van Voedsel en Medicijnveiligheid van de Republiek Korea voor een klinische studie waarin hormoontherapie en het op niclosamide gebaseerde metabole antikankermedicijn worden gecombineerd bij prostaatkankerpatiënten die resistent zijn tegen hormoontherapie.

ADM Korea ontving half mei een voorstel voor deze klinische studie met combinatietherapie van een binnenlandse prostaatkankerdeskundige. ADM Korea besloot om de klinische studie eerst uit te voeren op prostaatkankerpatiënten, omdat het aantal prostaatkankerpatiënten gestaag toeneemt, er geen geschikte behandeling is voor patiënten die resistent zijn tegen hormoontherapie, de klinische onderzoeksperiode voor prostaatkanker relatief korter is (ongeveer vier weken) en er hogere therapeutische effecten verwacht kunnen worden in vergelijking met andere vormen van kanker. Volgens een recent artikel in de Lancet zal het aantal prostaatkankerpatiënten wereldwijd naar verwachting meer dan verdubbelen van 1,4 miljoen in 2020 tot 2,9 miljoen in 2040.

Er wordt voorspeld dat de wereldwijde markt voor prostaatkanker in 2025 ongeveer 29,8 biljoen KRW zal bedragen. De combinatie van niclosamide met bestaande behandelingen tegen kanker zal naar verwachting het probleem van resistentie tegen geneesmiddelen oplossen, de effectiviteit van kankertherapie aanzienlijk verbeteren in vergelijking met behandelingen met één middel en de levenskwaliteit voor kankerpatiënten drastisch verbeteren.