Aethlon Medical, Inc. kondigde positieve resultaten aan van een in vitro bindend onderzoek van haar Hemopurifier bij het verwijderen van extracellulaire blaasjes (EV's) uit plasma. De translationele studie levert preklinisch bewijs ter ondersteuning van Aethlon's geplande fase 1 veiligheid, haalbaarheid en dosis-vaststellende klinische studies van de Hemopurifier bij patiënten met solide tumoren die een stabiele of progressieve ziekte hebben tijdens een anti-PD-1 monotherapiebehandeling, zoals Keytruda of Opdivo.