AIM ImmunoTech Inc. kondigt bemoedigende translationele gegevens aan van een lopend Fase 2 klinisch onderzoek waarin AIM's geneesmiddel Ampligen wordt gebruikt bij patiënten met platina-gevoelige, gevorderde, terugkerende eierstokkanker. Het abstract met gegevensillustraties, getiteld Combinatie intraperitoneale chemo-immunotherapie triggert een T-cel chemotactische locoregionale respons bij patiënten met terugkerende platina-gevoelige eierstokkanker, werd gepresenteerd door medewerkers van het Magee-Womens Research Institute van de University of Pittsburgh School of Medicine (UPMC) ? een van 's werelds topcentra voor de behandeling van gynaecologische kankers ?

op de recente 38e jaarlijkse bijeenkomst van de Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) in San Diego, Californië. De gegevens die in de samenvatting worden genoemd, werden door UPMC verzameld door middel van translationele studies gericht op de immuun tumormicro-omgeving (TME), waarbij gebruik werd gemaakt van een longitudinale verzameling biospecimens, waaronder plasma, PBMC, IP-spoelingen en tumorweefsel van patiënten die werden behandeld in een Fase 2-onderzoek naar werkzaamheid en veiligheid (NCT03734692) waarbij intraperitoneale (IP) chemotherapie (cisplatine) werd gecombineerd met immunotherapie met twee agentia met intraveneus (IV) pembrolizumab (anti-PD1, Keytruda® , geleverd door Merck) en IP-immunotherapie met intraveneus (IV) pembrolizumab (anti-PD1, Keytruda® , geleverd door Merck).geleverd door Merck) en IP rintatolimod (Ampligen, een dsRNA dat werkt als toll-like receptor 3 -TLR-3-agonist, geleverd door AIM). Opeenvolgende bemonstering van de IP-holte toonde een toename in cellulariteit onmiddellijk na de behandeling, wat overeenkomt met een ?acute?

pro-inflammatoire reactie. Mesoscale Delivery (MSD)-metingen in IP-spoelingen toonden een acute toename van granzyme B, perforine, TNF alfa, CXCL9, CXCL10 en CXCL11 na behandeling (p <0,05). Longitudinale gegevens toonden een progressieve toename van sommige biomarkers (p < 0,05).

RNA-sequencinggegevens toonden een significante upregulatie acuut in STAT1 en downstream targets, CXCL9, 10, 11 en TH1 type responsgenen (p < 0,05).