Amneal Pharmaceuticals, Inc. kondigt de goedkeuring en lancering aan van fluorometholone oogheelkundige suspensie. Het product kreeg 180 dagen concurrerende generieke therapie-exclusiviteit van de Amerikaanse Food and Drug Administration, een status die geldt voor generieke geneesmiddelen die voor het eerst op de markt worden gebracht. FML® suspensie is geïndiceerd voor de behandeling van corticosteroïd-responsieve ontstekingen van het palpebrale en bulbar conjunctiva, hoornvlies en voorste segment van de wereldbol.