SleepX, dat zich toelegt op de ontwikkeling van nauwkeurige draagbare bewakingsoplossingen voor de behandeling van slaapapneu en snurken, kondigt aan dat het van het Comité van Helsinki goedkeuring heeft gekregen om zijn geplande klinische proef met de SleepX PRO-toepassing te beginnen. Dit volgt op de recente update van het bedrijf dat het van plan is de SleepX Pro-applicatie te testen in een slaaplaboratorium van een ziekenhuis. De proef is de eerste stap naar de aanvraag van een FDA-goedkeuring onder de eerste categorie medische hulpmiddelen voor contactloze detectie van slaapapneu, uit te voeren via de Artificial Intelligence (AI) analyse van de ademhaling tijdens de slaap.

SleepX Pro, dat ontworpen is om slaapapneu te diagnosticeren met alleen een smartphone, vereist geen fysiek contact met de proefpersoon.