Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co., Ltd. Sluit een onderzoeks- en samenwerkingsovereenkomst af met Arrivent Biopharma, Inc.
05 juni 2024 om 11:00 uur
Delen
De raad van bestuur (de "raad") van het bedrijf heeft aangekondigd dat op 5 juni 2024, Jiangsu Alphamab Biopharmaceuticals Co. Ltd. ("Alphamab"), een onderzoeks- en samenwerkingsovereenkomst (de "Samenwerkingsovereenkomst") gesloten met ArriVent BioPharma, Inc. Volgens de voorwaarden van de samenwerkingsovereenkomst zullen Alphamab en ArriVent samenwerken om Alphamab's eigen linker-payload (Alphatecan) en glycaan-conjugatieplatforms te gebruiken voor het ontdekken en ontwikkelen van nieuwe geneesmiddelantilichamenconjugaten ("ADC"). Alphamab behoudt de rechten voor het ontwikkelen en commercialiseren van de gerelateerde ADC-producten (de "ADC-producten") in het kader van de Samenwerkingsovereenkomst, op het Chinese vasteland, in de Speciale Administratieve Regio Hongkong, in de Speciale Administratieve Regio Macau en in de Regio Taiwan (gezamenlijk de "Regio Groter China"). ArriVent zal exclusieve rechten hebben om de ADC-producten te ontwikkelen en te commercialiseren op het gebied van oncologie in landen en regio's buiten de Grote Chinese Regio en zal verantwoordelijk zijn voor en de kosten dragen van de overeenkomstige ontwikkeling van de ADC-producten. Volgens de Samenwerkingsovereenkomst heeft Alphamab recht op een eenmalige, niet-terugbetaalbare vooruitbetaling en potentiële mijlpaalbetalingen op basis van het behalen van bepaalde mijlpalen op het gebied van regelgeving, ontwikkeling en verkoop van in totaal maximaal US$615,5 miljoen voor de programma's. Daarnaast heeft Alphamab ook recht op gestaffelde verkooproyalty's van ArriVent voor elk ADC-product.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
ArriVent Biopharma, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf houdt zich bezig met de identificatie, ontwikkeling en commercialisering van gedifferentieerde geneesmiddelen om de onbeantwoorde medische behoeften van patiënten met kanker aan te pakken. Haar belangrijkste ontwikkelingskandidaat, Furmonertinib, en het bevorderen van een pijplijn van nieuwe therapeutica, zoals antilichaam-drug conjugaten, door middel van goedkeuring en commercialisering bij patiënten die lijden aan kanker, met een aanvankelijke focus op solide tumoren. Furmonertinib is een orale, zeer hersenpenetrerende, actieve mutatieselectieve EGFR-remmer die zowel klassieke (exon 19 deletie en L858R) als ongebruikelijke EGFR-mutaties aanpakt, waaronder exon 20 insertiemutaties, evenals HER2 exon 20 insertiemutaties. Furmonertinib is een onderzochte, nieuwe, EGFR-mutant-selectieve tyrosinekinaseremmer die in ontwikkeling is voor de behandeling van NSCLC-patiënten met een reeks EGFR-mutaties. Het richt zich ook op de ontwikkeling en commercialisering van het ARR-002-programma.
ARRIVENT BIOPHARMA, INC. 
