Ascendis Pharma A/S heeft aangekondigd dat de Amerikaanse Food & Drug Administration (FDA) de opnieuw ingediende New Drug Application (NDA) van het bedrijf voor TransCon PTH (palopegteriparatide) voor de behandeling van volwassen patiënten met hypoparathyreoïdie ter beoordeling heeft geaccepteerd. Het agentschap beschouwde de hernieuwde indiening als een volledig antwoord van klasse 2 en stelde een PDUFA-doeldatum (Prescription Drug User Fee Act) vast op 14 mei 2024. In de Verenigde Staten is TransCon PTH (palOPegteriparatide) een onderzocht prodrug van bijschildklierhormoon (PTH [1-34]) voor volwassen patiënten met hypoparathroïdie.