Aspira Women's Health Inc. heeft de commerciële lancering aangekondigd van OvaWatch, een nieuwe niet-invasieve test op basis van bloed voor de beoordeling van het risico op eierstokkanker bij vrouwen met adnexale massa's. OvaWatch maakt deel uit van de OvaSuiteSM-portefeuille van het bedrijf met gecommercialiseerde tests voor de beoordeling van het risico op eierstokkanker, waaronder de door de FDA goedgekeurde tests Ova1® en Overa® (Ova1Plus®). Met beperkte uitzonderingen kunnen Amerikaanse artsen de test vanaf 1 december 2022 voor hun patiënten bestellen.

OvaWatch is een multivariate indextest bedoeld om het risico op eierstokkanker te beoordelen bij vrouwen met adnexale massa's die bij de eerste klinische beoordeling als indeterminaat of goedaardig worden bepaald. Met een negatieve voorspellende waarde (oNPVo) van 99% stelt OvaWatch artsen in staat eierstokkanker effectief uit te sluiten om beter geïnformeerde klinische beslissingen te nemen. Met behulp van een klinisch gevalideerd, gepatenteerd algoritme dat zeven serum biomarkers en patiëntkenmerken zoals leeftijd en menopauze omvat, levert OvaWatch een gepersonaliseerde risicobeoordelingsscore en bijbehorende negatieve voorspellende waarde.

Een lagere risicoscore wijst op een lage waarschijnlijkheid van maligniteit, wat extra vertrouwen geeft in het plan van de arts om te beheren en te controleren. Een hogere score wijst niet op de aanwezigheid van kanker, maar kan de arts ertoe aanzetten een aanvullende klinische beoordeling, raadpleging van een specialist of een operatie te overwegen. Na de lancering op 1 december 2022 voor alle andere staten, verwacht Aspira dat OvaWatch beschikbaar zal zijn voor patiënten in de staat New York na aanvaarding van de aanvraag in augustus 2022.