Boditech Med Inc. en SphingoTec GmbH hebben aangekondigd dat ze een marktontwikkelingsovereenkomst (MDA) hebben gesloten, die voortbouwt op hun eerdere samenwerking op het gebied van licenties voor de nierfunctiebiomarker penKid. De MDA verstevigt de samenwerking tussen Boditech en SphingoTec, met als doel de succesvolle commercialisering van de assay voor de biomarker penKid op de AFIAS-platforms te ondersteunen. Deze strategische samenwerking verenigt de expertise en middelen van beide bedrijven om vooruitgang te boeken op het gebied van niergezondheidsbeoordeling, waarbij de onvervulde behoeften op het gebied van diagnose van acute nierschade (AKI) worden aangepakt. AKI is een levensbedreigende aandoening die wereldwijd 13 miljoen patiënten treft, en de bestaande diagnostische standaarden schieten vaak tekort, vooral bij patiënten die niet stabiel zijn.

De biomarker penKid heeft een aanzienlijk potentieel om in deze onvervulde behoeften te voorzien, omdat deze eerder en nauwkeuriger informatie over de nierfunctie geeft dan de momenteel gebruikte markers, zelfs onder niervervangingstherapie.