Bristol-Myers Squibb Company

BMY

US1101221083

Bristol-Myers Squibb Company is gespecialiseerd in de ontwikkeling, fabricage en verkoop van farmaceutische producten. Les produits sont destinés au traitement des cancers, des maladies cardio-vasculaires, de l'hépatite, des maladies immunitaires et des désordres psychiatriques. De Verenigde Staten zijn goed voor 70,1% van de netto-omzet.

Sector

Farmaceutische producten

Agenda

26-07-2024 - Q2 2024 Cijferpublicaties

Gerelateerde indices

S&P 500

Meer informatie over het bedrijf

Evolutie van de resultatenrekening

Meer financiële gegevens

Analyses/opinies

Bristol-Myers CEO zegt dat het bedrijf in overgang is

09 januari 2024 om 19:06 uur

Meer analyses

Ratings voor Bristol-Myers Squibb Company

Trading rating

Beleggingsrating

ESG Refinitiv

Meer adviezen

Analistenconsensus

Verkoop

Koop

Gemiddeld advies

Houden

Aantal analisten

Laatste slotkoers

41,2 USD

Gemiddelde koersdoel

53,19 USD

Spread / Gemiddelde doel

+29,11%

Consensus

Herzieningen van WPA

Bedrijfscijfers

Kwartaalwinst - Afwijkingspercentage

De agenda van het bedrijf

Sector Farmaceutische producten - Andere

	Vaira. 1 jan.	Kapi.
BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY	-19,70%	83,52 mld.
NOVO NORDISK A/S	+41,96%	630 mld.
JOHNSON & JOHNSON	-7,15%	350 mld.
MERCK & CO., INC.	+18,77%	328 mld.
ABBVIE INC.	+8,79%	298 mld.
ASTRAZENECA PLC	+18,02%	246 mld.
ROCHE HOLDING AG	+1,27%	225 mld.
NOVARTIS AG	+11,95%	218 mld.
AMGEN INC.	+3,68%	160 mld.
PFIZER, INC.	-4,38%	156 mld.

Farmaceutische producten - Andere

Beurs gesloten - Nyse Andere beurzen 22:00:02 14-06-2024			Variatie 5 dagen	Verschil t.o.v. 1 jan (%)
41,2 ^USD	-0,68%		-0,68%	-19,70%

13/06	Augtyro van Bristol-Myers Squibb krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor behandeling van vaste tumoren	MT
13/06	Bristol Myers Squibb kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration Augtyro (repotrectinib) goedkeurt voor de behandeling van patiënten met NTRK-Positieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren	CI

Augtyro van Bristol-Myers Squibb krijgt versnelde goedkeuring van FDA voor behandeling van vaste tumoren	13/06	MT
Bristol Myers Squibb kondigt aan dat de Amerikaanse Food and Drug Administration Augtyro (repotrectinib) goedkeurt voor de behandeling van patiënten met NTRK-Positieve lokaal gevorderde of gemetastaseerde vaste tumoren	13/06	CI
Evotec ontvangt $20 miljoen voor samenwerking met Bristol Myers Squibb op het gebied van neurowetenschappen	12/06	MT
Evotec krijgt $20 miljoen mijlpaalbetaling in samenwerking met Bristol Myers Squibb op het gebied van neurodegeneratieve ziekten	12/06	MT
Evotec kondigt vooruitgang aan in neurowetenschappelijke samenwerking met Bristol Myers Squibb	12/06	CI
Transcript : Bristol-Myers Squibb Company Presents at Goldman Sachs 45th Annual Global Healthcare Conference, Jun-11-2024 11:20 AM	11/06
Geron aandelen stijgen nadat Amerikaanse FDA medicijn tegen bloedaandoeningen goedkeurt	07/06	RE
I-Mab werkt samen met Bristol-Myers om givastomig te evalueren in een combinatiestudie voor maag- en slokdarmkanker	05/06	MT
I-Mab kondigt samenwerking aan met Bristol Myers Squibb om Givastomig te evalueren in een combinatiestudie voor nieuw gediagnosticeerde maag- en slokdarmkanker	05/06	CI
Bristol-Myers Squibb zegt dat Opdivo plus Yervoy-therapie de overleving van leverkankerpatiënten verbetert	04/06	MT
Bristol Myers Squibb kondigt aan dat Opdivo (Nivolumab) Plus Yervoy (Ipilimumab) de totale overleving significant verbetert in vergelijking met Lenvatinib of Sorafenib als eerstelijnsbehandeling voor patiënten met gevorderd hepatocellulair carinoom in de Checkmate -9DW-studie	04/06	CI
Bristol-Myers Squibb zegt dat Breyanzi-studies 'betekenisvolle' resultaten laten zien bij B-cel maligniteiten	03/06	MT
Bristol Myers Squibb's Breyanzi toont klinisch significante resultaten over een breed spectrum van B-cel maligniteiten in nieuwe gegevens gepresenteerd op de 2024 Asco® Annual Meeting	03/06	CI
Bristol Myers Squibb presenteert meerdere nieuwe analyses op de jaarlijkse Asco®-bijeenkomst in 2024 die de nadruk leggen op Opdivo en Opdivo-gebaseerde combinaties in vroege en gevorderde stadia van niet-kleincellige longkanker	03/06	CI
Behandeling vóór de operatie met combinatietherapie van Bristol Myers leidt tot betere resultaten bij huidkanker	02/06	RE
GSK bloedkankermedicijn halveert bijna risico op overlijden in laat stadium onderzoek	02/06	RE
Bristol Myers Squibb kondigt resultaten aan van de Fase 3 KRYSTAL-12 studie waarbij KRAZATI®?	01/06	CI
Bristol-Myers Squibb zegt dat Breyanzi door de FDA is goedgekeurd als CAR T-therapie voor mantelcellymfoom	30/05	MT
Amerikaanse FDA staat gebruik van celtherapie van Bristol toe voor zeldzame bloedkanker	30/05	RE
De Amerikaanse Food and Drug Administration keurt Breyanzi van Bristol Myers Squibb goed als een nieuwe CAR T Cell-therapie voor recidief of refractair mantelcellymfoom	30/05	CI
Bristol-Myers Squibb krijgt EU-goedkeuring voor Opdivo combinatietherapie voor urotheliale kanker	29/05	MT
Bristol Myers Squibb ontvangt goedkeuring van de Europese Commissie voor Opdivo (nivolumab) in combinatie met Cisplatin en Gemcitabine	29/05	CI
Prothena ontvangt $80 miljoen van Bristol-Myers Squibb voor PRX019 wereldwijde licentie	28/05	MT
Bristol-Myers Squibb onthult positieve gegevens voor KarXT in de behandeling van schizofrenie	23/05	MT
Aansprakelijkheid Bristol Myers, Sanofi in Plavix-zaak Hawaï groeit naar $916 miljoen	22/05	RE