De Amerikaanse Food and Drug Administration heeft vrijdag het gebruik van de celtherapie Abecma van Bristol-Myers Squibb en 2seventybio toegestaan bij minder ernstig aangetaste patiënten met een type bloedkanker.

De beslissing komt nadat een panel van deskundige adviseurs vóór het gebruik van Abecma stemde als een eerdere behandeling voor multipel myeloom, een veel voorkomende vorm van kanker die oudere volwassenen treft.

Abecma is al goedgekeurd in de VS voor de behandeling van patiënten met multipel myeloom die vier of meer eerdere behandelingslijnen hebben gekregen.

De toezichthouder op de gezondheidszorg is ook bezig met de beoordeling van de kankerceltherapie Carvykti van Johnson & Johnson en haar partner Legend Biotech voor gebruik bij minder ernstig aangetaste patiënten. De FDA zal hierover op 5 april een beslissing nemen. Abecma en Carvykti behoren tot een klasse behandelingen die bekend staan als chimere antigen receptor (CAR) T-celtherapieën die werken door witte bloedcellen, T-cellen genaamd, te modificeren om kanker aan te vallen.