ChromaDex Corp. kondigde de resultaten aan van de 18e klinische studie naar zijn Niagen® (gepatenteerd nicotinamide riboside, of NR) ingrediënt met veelbelovende, peer-reviewed bevindingen die gerapporteerd werden in het Journal of Clinical Investigation. De studie onderzocht de ontstekingsremmende effecten van ChromaDexs gepatenteerde NR-ingrediënt in monocyten (een type witte bloedcel) afkomstig van twee groepen: jonge, gezonde proefpersonen en patiënten bij wie systemische lupus erythematosus (SLE) is vastgesteld. De studie werd uitgevoerd als onderdeel van het ChromaDex External Research Program (CERP) en voegt toe aan een groeiend aantal klinische bewijzen die de potentiële ontstekingsremmende effecten van NR-suppletie ondersteunen. De resultaten toonden aan dat het verhogen van NAD+ niveaus door NR-suppletie de Type-I interferon (IFN)-signalering (die een belangrijke rol speelt in de menselijke immuunrespons) in menselijke monocyten verminderde, zowel in vivo bij een jonge, gezonde populatie als ex vivo bij monocyten afkomstig van controlepersonen en SLE-patiënten. In deze gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde pilotstudie werden 35 gezonde vrijwilligers (gemiddelde leeftijd van 24 jaar en gemiddeld BMI van 24 kg/m2) gedurende 7 dagen een supplement van 1000mg NR of placebo toegediend. Geëxtraheerde witte bloedcellen van deze jonge, gezonde proefpersonen en van lupus-patiënten van middelbare leeftijd werden vervolgens blootgesteld aan een ontstekingsinducer om de ontstekingsremmende effecten van NR te beoordelen. Deze studie wordt ondersteund door subsidies van de National Heart, Lung, and Blood Institutes Division of Intramural Research en het National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases Division of Intramural Research, beide onderdeel van NIH.