Cocrystal Pharma, Inc. heeft de voltooiing aangekondigd van de inschrijving voor een Fase 1 studie bij gezonde vrijwilligers ter beoordeling van de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van zijn oraal toegediende, nieuwe, breedspectrum antivirale kandidaat CC-42344 voor de behandeling van pandemische en seizoensgebonden
influenza A. CC-42344 vertegenwoordigt een nieuwe klasse van antivirale behandeling, ontworpen om een essentiële stap te blokkeren in de virale replicatie en transcriptie van pandemische en seizoensgriep A. In maart 2022 werd de inschrijving gestart voor de gerandomiseerde, dubbelblinde, placebogecontroleerde Fase 1-studie, die wordt uitgevoerd in Australië. In juli 2022 kondigde het bedrijf PK-resultaten aan van het deel van de studie met één oplopende dosis, die een eenmaal daagse dosering ondersteunen. De inschrijving is nu voltooid met de dosering van het gedeelte van de studie met meerdere oplopende doses. Om de ontwikkeling van CC-42344 te blijven bevorderen, heeft Cocrystal in augustus 2022 een in het Verenigd Koninkrijk gevestigde klinische onderzoeksorganisatie in de arm genomen voor de uitvoering van een Fase 2a-studie waarbij de antivirale activiteit, veiligheid en PK van CC-42344 wordt geëvalueerd bij personen die besmet zijn met influenza A. In deze studie zullen gezonde vrijwilligers worden blootgesteld aan het virus in een gecontroleerde omgeving, waardoor de termijn voor het genereren van resultaten aanzienlijk wordt verkort.