Cocrystal Pharma, Inc. kondigde aan dat CC-42344 een gunstig veiligheidsprofiel liet zien in zowel de delen met één oplopende dosis als de delen met meerdere oplopende doses van de lopende fase 1-studie. CC-42344 is een breedspectrum oraal antiviraal middel voor de behandeling van pandemische en seizoensgriep A met een nieuw werkingsmechanisme. De gerandomiseerde, dubbelgecontroleerde, dosis-escalerende fase 1-studie in Australië was bedoeld om de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek (PK) van oraal toegediende CC-42344 bij gezonde volwassenen te beoordelen.

In juli 2022 meldde Cocrystal dat PK-gegevens van het deel van de studie met één oplopende dosis de eendagsdosering ondersteunen. In oktober 2022 werd de inschrijving voor de studie met meerdere oplopende doses afgerond. De Vennootschap is van plan de topline studieresultaten te presenteren op het komende World Antiviral Congress op 1 december 2022 en een aanvraag in te dienen bij het United Kingdom Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency om begin 2023 een Fase 2a studie uit te voeren bij mensen.

Afhankelijk van goedkeuring door de regelgevende instantie zal de Fase 2a-studie naar verwachting in de tweede helft van 2023 van start gaan.