Coherus BioSciences, Inc. kondigde aan dat het National Comprehensive Cancer Network (NCCN) de richtlijnen voor klinische praktijken voor nasofaryngeaal carcinoom (NPC) heeft bijgewerkt om LOQTORZI? (toripalimab-tpzi) op te nemen als voorkeursbehandeling in categorie 1 voor volwassenen met metastatisch of recidiverend lokaal gevorderd NPC wanneer het wordt gebruikt in combinatie met cisplatine en gemcitabine. De richtlijnen bevelen ook monotherapie met LOQTORZI aan als de enige voorkeursbehandeling in volgende behandelingslijnen als er sprake is van ziekteprogressie op of na een platina-bevattende therapie.

De NCCN-aanbevelingen zijn gebaseerd op de resultaten van het JUPITER-02 fase 3-onderzoek en het POLARIS-02 fase 2-onderzoek. In de POLARIS-02 klinische studie toonde LOQTORZI duurzame antitumoractiviteit aan bij patiënten met terugkerende of gemetastaseerde NPC die faalden op eerdere chemotherapie, met een objectief responspercentage (ORR) van 20,5%, een ziektecontrolepercentage (DCR) van 40,0% en een mediane OS van 17,4 maanden met een aanvaardbaar veiligheidsprofiel. LOQTORZI is een monoklonaal antilichaam van de volgende generatie, de geprogrammeerde doodsreceptor-1 (PD-1), dat PD-1-liganden PD-L1 en PD-L2 met hoge werkzaamheid blokkeert op een unieke plaats op de PD-1-receptor, waardoor het immuunsysteem in staat wordt gesteld de tumor te activeren en te doden.

In oktober kondigden Coherus en Junshi de goedkeuring door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) aan van LOQTORZI in combinatie met cisplatine en als monotherapie voor de behandeling van volwassenen met terugkerende, niet-resectabele of metastatische NPC met ziekteprogressie op of na platinum-bevattende chemotherapie.