CorMedix Inc. heeft aangekondigd dat de herindiening van de New Drug Application (NDA) voor DefenCath door de U.S. Food and Drug Administration (FDA) aanvaard is voor indiening. Het agentschap beschouwt de herindiening als een volledige, klasse 2 reactie met een evaluatiecyclus van zes maanden. DefenCath wordt ontwikkeld als een kathetervergrendelingsoplossing met een initiële gebruiksindicatie voor de vermindering van kathetergerelateerde bloedbaaninfecties (CRBSIs) bij patiënten met nierfalen die chronische hemodialyse krijgen via een centrale veneuze katheter.