CS MEDICA A/S heeft aangekondigd dat er nog eens drie klinische proeven en verschillende in-vitro testen zijn gestart. Met CS MEDICA's voortdurende focus op naleving van de regelgeving, zijn verdere klinische proeven en in-vitrotests gestart om te voldoen aan de nieuwe strengere wetgeving MDR, die in 2017 van kracht werd en momenteel in de overgangsfase zit van MDD naar MDR. Bovendien vertrouwen de Vennootschap, belanghebbenden en huidige als toekomstige klanten op succesvol uitgevoerde klinische proeven door de Vennootschap om een betrouwbare Vennootschap te zijn die bewezen producten levert met een hoge werkzaamheid en weinig tot geen bijwerkingen (geen bijwerkingen en geen schade aan het lichaam van de patiënt).