Cyclerion Therapeutics, Inc. kondigt aan dat de dosering van patiënten is gestart in haar Fase 2a studie bij de ziekte van Alzheimer met vasculaire pathologie (ADv). De Fase 2a ADv studie (NCT04798989) is een gerandomiseerde, placebo-gecontroleerde studie van oraal eenmaal daags CY6463 bij ongeveer 30 deelnemers gedurende een doseringsperiode van twaalf weken. Deelnemers aan de studie moeten bevestigde Alzheimers ziekte pathologie hebben zoals beoordeeld door PET of CSF biomarkers, cardiovasculaire risicofactoren, evenals milde tot matige subcorticale small-vessel disease zoals beoordeeld door MRI. De studie zal de veiligheid, verdraagbaarheid en farmacokinetiek evalueren, evenals de impact op verschillende ziekterelevante farmacodynamische biomarkers (bv. EEG, MRI, neuroinflammatoire biomarkers) en cognitieve prestaties onderzoeken.