Elevai Labs Inc. benadrukt de resultaten van de 2022 preklinische studies van haar licentiegever die het behandeleffect van haar onlangs in licentie genomen product, EL-22, evalueren. EL-22 zal voornamelijk gecommercialiseerd worden door Elevai Biosciences Inc. Op basis van de preklinische gegevens van de licentiegever uit 2022 is Elevai van mening dat EL-22 het potentieel heeft om obesitas te behandelen in combinatie met GLP-1 receptoragonisten door spiermassa te behouden en vetmassa te verminderen. Specifiek, in de preklinische studies: EL-22 vertoonde een statistisch significante toename van de concentratie anti-myostatine IgG-antilichamen, waarbij myostatine een belangrijke negatieve regulator van spiergroei is.

Statistisch significante afname van creatinekinasespiegels, wat duidt op een afname van spiervernietiging. EL-22 toegediend aan mdx-muizen, een muismodel van Duchenne spierdystrofie, verbeterde de fysieke activiteit en grove motoriek, zoals aangetoond door een langere duur tijdens rotarod-tests. Op basis van de uitgelichte preklinische gegevens gelooft Elevai dat EL-22 het potentieel heeft om zwaarlijvigheid te behandelen in combinatie met GLP-1 door spiermassa te behouden en vetmassa te verminderen.

Het bedrijf is van plan om in 2025 een IND-aanvraag in te dienen en klinische studies in de VS te starten om de myostatine-aanpak in combinatie met een of meer GLP-1-receptoragonisten bij obesitas te evalueren.