EMVision Medical Devices Limited heeft een update gegeven over haar klinische studie en het bereiken van een belangrijke technische ontwikkelingsmijlpaal. De prevalidatiefase van de klinische studie ligt op schema: ongeveer de helft van de 30 deelnemers voor fase 1 (gezonde vrijwilligers) is nu met succes ingeschreven. Verwacht wordt dat alle 30 deelnemers in de komende weken zullen worden ingeschreven, waarna fase 2 van het onderzoek zal worden gestart, waarbij tot 150 patiënten met een acute beroerte/beroerte zullen worden betrokken.

Het gebruiksgemak voor operators en het comfort voor deelnemers is vastgesteld, terwijl er geen apparaatgerelateerde bijwerkingen zijn gemeld. Het bedrijf is ook verheugd te kunnen melden dat het met succes een belangrijke technische ontwikkelingsmijlpaal heeft bereikt voor zijn draagbare beeldvormingsapparaten in het kader van het Commonwealth of Australia Medical Research Future Fund (MRFF) programma in samenwerking met de Australian Stroke Alliance (ASA). Dit heeft geleid tot een mijlpaalbetaling van 600.000 dollar van de ASA.

De mijlpaalactiviteiten waren gericht op uitgebreide laboratoriumexperimenten (fantoomhersenen en complexe simulaties) die ontworpen zijn om het klinische gebruik van de EMVision-technologie na te bootsen ter ondersteuning van de diagnose van beroerte-subtypes. Zowel het bestaande 1e-generatiesysteem als het 2e-generatiesysteem voor weg- en luchtambulances, dat momenteel wordt ontwikkeld, lieten in deze experimenten goede prestaties zien. Als gevolg hiervan is een volledige 3D 2e generatie antenne-array vervaardigd voor verdere verificatie en ontwikkeling.

EMVision mikt volgend jaar op proeven met weg- en luchtambulances.