Erasca, Inc. kondigde de benoemingen aan van Shannon Morris als senior vice-president klinische ontwikkeling en John Lo als lid van de raad voor onderzoek, ontwikkeling en commercieel advies (RDCAB) van Erasca. Dr. Morris brengt meer dan 20 jaar ervaring in de biowetenschappen met zich mee, met een focus op oncologie. Zij kwam bij Erasca van Istari Oncology, waar zij vice-president was, hoofd van de klinische ontwikkeling, en lid van het uitvoerend comité.

Voordat zij bij Istari kwam, was zij vice-president klinische ontwikkeling bij G1 Therapeutics, waar zij de ontwikkeling van Cosela™ leidde, waarmee zij het predicaat doorbraaktherapie en een succesvolle aanvraag voor een nieuw geneesmiddel (NDA) behaalde. Als senior director bij MedImmune, de wereldwijde onderzoeks- en ontwikkelingstak voor biologische geneesmiddelen van AstraZeneca, ondersteunde zij de succesvolle biologics license application (BLA) voor Imfinzi® en leidde zij de ontwikkeling van meerdere vroege fase immuno-oncologische producten. Bij GlaxoSmithKline bekleedde zij functies met toenemende verantwoordelijkheid, waarbij haar inspanningen vooral gericht waren op de vroege-fase-ontwikkeling van kleine molecule-remmers van AKT, PI3K, en MEK, waaronder de goedgekeurde MEK-remmer Mekinist®.

Gedurende haar tijd bij GlaxoSmithKline en MedImmune had Dr. Morris een aanstelling aan de Universiteit van North Carolina, waar haar praktijk zich richtte op de klinische behandeling van patiënten met borst- en maag- en darmkanker. Dr. Morris voltooide haar coschap interne geneeskunde en oncologie aan de Universiteit van Noord-Carolina, behaalde een M.D. en Ph.D. in moleculaire virologie aan de Case Western Reserve University, en heeft een B.S. in biologische wetenschappen van de Stanford University. Dr. Lo heeft meer dan 20 jaar ervaring in de biofarmaceutische handel, waaronder aanzienlijke commerciële ervaring op het gebied van bedrijfsontwikkeling, lancering en levenscyclusbeheer.

Hij heeft leiding gegeven aan meerdere wereldwijde strategische teams in de hematologie en oncologie bij AstraZeneca, Celgene, en Bristol-Myers Squibb. Onlangs leidde hij als senior vice-president wereldwijde hematologie bij Bristol-Myers Squibb de lancering van vijf wereldwijde hematologieproducten, waaronder twee celtherapieën, Breyanzi® en Abecma®, waarbij hij toezicht hield op een wereldwijde portefeuille met een omzet van $15 miljard. Bij AstraZeneca leidde Dr. Lo de strategische en wereldwijde commerciële functie in de oncologie, waarbij hij de strategie voor meerdere ziektegebieden vaststelde en leiding gaf aan de lancering van 18 indicaties over de hele wereld, waaronder de wereldwijde lancering van Tagrisso®, waarmee hij de benchmarks in de sector versloeg met de verkoop in het eerste jaar en het verkooppotentieel verdubbelde, en de lancering van Imfinzi® in longkanker in fase 3, waarmee hij bijdroeg aan de totstandkoming van een toonaangevende franchise voor longkanker in gerichte en immuno-oncologische therapieën bij het bedrijf.

Hij had ook steeds meer verantwoordelijkheid bij Novartis Oncology, het laatst als vice-president van de hematologiefranchise, ad interim, in de Verenigde Staten, waar hij met succes de groei met dubbele cijfers hielp stimuleren voor een franchise van $3 miljard terwijl hij de organisatie voorbereidde op lanceringen en integratie. Hij heeft ook startende biotechnologiebedrijven geadviseerd over strategische, portfolio- en vroege commercialiseringsbeslissingen. Voor zijn carrière in de biofarmaceutica was Dr. Lo een associate principal bij McKinsey & Company.

Hij behaalde een Ph.D. in biologie aan het Massachusetts Institute of Technology (MIT) en een B.S. in biochemie aan de University of Illinois Urbana-Champaign.