Erasca, Inc. heeft aangekondigd dat Shannon R. Morris, M.D., Ph.D., voorheen senior vice president van klinische ontwikkeling van Erasca, is gepromoveerd tot chief medical officer, en Chandra D. Lovejoy, M.S., voorheen senior vice president van regulatory affairs van Erasca, is gepromoveerd tot chief regulatory affairs officer, met onmiddellijke ingang. Dr. Morris volgt Wei Lin, M.D. op, die terugtreedt om andere mogelijkheden na te streven. Dr. Morris heeft meer dan 20 jaar ervaring in de life sciences industrie met een focus op oncologie.

Zij kwam bij Erasca van Istari Oncology, waar zij vice-president, hoofd klinische ontwikkeling en lid van het uitvoerend comité was. Voordat ze bij Istari kwam, was ze vicepresident van klinische ontwikkeling bij G1 Therapeutics, waar ze de ontwikkeling van Cosela(TM) leidde, waardoor een doorbraaktherapie werd bereikt evenals een succesvolle indiening van een nieuwe geneesmiddelaanvraag (NDA). Als senior director bij MedImmune, de wereldwijde biologics onderzoeks- en ontwikkelingstak van AstraZeneca, ondersteunde ze de succesvolle biologics license application (BLA) voor Imfinzi(R) en leidde ze de ontwikkeling van meerdere vroege fase immuno-oncologische activa.

Bij GlaxoSmithKline bekleedde ze functies met toenemende verantwoordelijkheid waar haar inspanningen zich richtten op de vroege fase ontwikkeling van kleine molecuulremmers van AKT, PI3K en MEK, waaronder de goedgekeurde MEK-remmer Mekinist(R). Tijdens haar periode bij GlaxoSmithKline en MedImmune had dr. Morris een adjunct-aanstelling aan de Universiteit van North Carolina, waar haar praktijk gericht was op de klinische zorg voor patiënten met borst- en maagdarmkanker. Dr. Morris voltooide haar interne geneeskunde residentie en oncologie fellowship aan de Universiteit van North Carolina, behaalde een M.D. en Ph.D. in moleculaire virologie van Case Western Reserve University, en heeft een B.S. in biologische wetenschappen van Stanford University.

M.S. Mevrouw Lovejoy is een specialist in regelgevingszaken met meer dan 20 jaar wereldwijde ervaring in geneesmiddelenontwikkeling, variërend van pre-onderzoeksactiviteiten voor nieuwe geneesmiddelen tot NDA- en MAA-aanvragen en post-approval. Haar carrière was gericht op oncologie en omvatte de ontwikkeling van geneesmiddelen/diagnostica en nieuwe proefopzetten en eindpunten. Ze kwam bij Erasca van G1 Therapeutics, waar ze vice president van regulatory affairs was en leiding gaf aan onderhandelingen met gezondheidsautoriteiten die resulteerden in de FDA (U.S. Food and Drug Administration) doorbraaktherapie aanwijzing en NDA goedkeuring voor Cosela.

Mevrouw Lovejoy was eerder werkzaam als senior vice president, global regulatory affairs en hoofd kwaliteit bij Sierra Oncology en vice president global regulatory affairs bij Endocyte. Eerder in haar carrière bekleedde ze functies met toenemende verantwoordelijkheid bij Genentech, onder meer als regulatory lead voor Avastin(R), en daarvoor was ze werkzaam bij Avi BioPharma. Mevrouw Lovejoy heeft een M.S. in regulatory affairs van de San Diego State University en een B.S. in organizational behavior van de Universiteit van San Francisco.