Eupraxia Pharmaceuticals Inc. kondigde aan dat de inschrijving, randomisatie en dosering van de laatste patiënt is voltooid in de Fase 2-studie die de werkzaamheid en veiligheid van EP-104 evalueert voor de behandeling van osteoartritis ("OA") in de knie. Het primaire eindpunt van de studie is het verschil in verandering ten opzichte van de uitgangswaarde tussen EP-104 en placebo in de Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index ("WOMAC") pijnsubschaal op 12 weken, met een belangrijk secundair eindpunt op 24 weken. Aanvullende belangrijke secundaire eindpunten omvatten het verschil in verandering ten opzichte van de uitgangswaarde tussen EP-104 en placebo in de WOMAC-subschaal voor functie.

Een MRI-substudie (Magnetic Resonance Imaging) werd laat in de inschrijvingsperiode toegevoegd aan het protocol van de studie om het veiligheidsprofiel van EP-104 verder te karakteriseren en mogelijk de differentiatie van EP-104 als behandeling voor OA te versterken. Eupraxia zet ook zijn lopende Fase 1b/2a-studie voort, waarin de veiligheid en doeltreffendheid van EP-104 als behandeling voor eosinofiele oesofagitis ("EoE") wordt geëvalueerd. De belangrijkste productkandidaat van Eupraxia, EP-104, is ontworpen om te voldoen aan de aanzienlijke onbeantwoorde medische behoefte en marktvraag naar langdurige ziekteverlichting bij meerdere indicaties die baat hebben bij een zeer lokale en langere toediening van corticosteroïden.

De belangrijkste indicatie is pijnbestrijding bij OA in de knie. Het Amerikaanse Centers for Disease Control and Prevention schat dat alleen al in de VS meer dan 30 miljoen mensen lijden aan knie-OA. Hiervan lijden 14 miljoen mensen aan kniepijn of een vorm van invaliditeit.

Knie-OA wordt ook in verband gebracht met depressie en slaapverlies, wat de levenskwaliteit sterk kan beïnvloeden.