Exelixis kondigt gedetailleerde resultaten aan voor Cabozantinib in combinatie met immuuntherapieën bij patiënten met gevorderde colorectale kanker op ASCO GI 2022
18 januari 2022 om 23:30 uur
Delen
Exelixis, Inc. kondigde resultaten aan voor cabozantinib (CABOMETYX®) in combinatie met immunotherapieën bij patiënten met gevorderde colorectale kanker, waaronder bemoedigende gegevens van cohort 16 van de fase 1b COSMIC-021 studie van cabozantinib in combinatie met atezolizumab bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker die eerder werden behandeld met fluoropyrimidine-bevattende chemotherapie. Resultaten van cohort 2 van de fase 2-studie CAMILLA van cabozantinib in combinatie met durvalumab bij patiënten met gevorderde mismatch repair proficient/micro satellite stable (pMMR/MSS) colorectale kanker die chemotherapie-refractair waren, werden ook aangekondigd. De gegevens van deze studies worden gepresenteerd tijdens Poster Session C: Cancers of the Colon, Rectum, and Anus op zaterdag 22 januari tijdens het 2022 American Society of Clinical Oncologys Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI). Bij een mediane follow-up van 28,1 maanden was het primaire eindpunt van objectieve respons (ORR) door onderzoeker per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1 in cohort 16 (n=31) 10%. Het ziektecontrolepercentage (DCR; complete respons + partiële respons + stabiele ziekte) was 71%. De mediane progressievrije overleving (PFS) was 3,0 maanden (95% betrouwbaarheidsinterval [CI]: 2,7-5,4), en de mediane overall survival (OS) was 14,0 maanden (95% CI: 5,5-16,7). De mediane duur van de respons was 7,6 maanden (95% CI: 4,2-not estimable [NE]). Een post-hoc exploratieve analyse toonde aan dat patiënten met wild-type RAS (n=12) langere PFS en OS hadden vergeleken met patiënten met RAS-mutaties (n=19): mediane PFS was 5,8 maanden (95% CI: 2,8-11,0) vergeleken met 2,7 maanden (95% CI: 1,6-4,1), respectievelijk, en mediane OS was 16,7 maanden (95% CI: 8,4-NE) vergeleken met 8,7 maanden (95% CI: 4,7-15,9), respectievelijk. ORR was 25% voor patiënten met wild-type RAS en 0% voor patiënten met RAS-mutaties.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
Exelixis, Inc. is een oncologiebedrijf. Het bedrijf houdt zich bezig met de ontwikkeling van geneesmiddelen en combinatieregimes in de voorhoede van de kankerzorg. Het bedrijf heeft vier farmaceutische producten op de markt gebracht, waarvan er twee formuleringen zijn van zijn vlaggenschipmolecule, cabozantinib. Cabozantinib is een remmer van meerdere tyrosinekinasen, waaronder MET, AXL, VEGF-receptoren en RET, en is ook goedgekeurd als CABOMETYX-tabletten voor gevorderd niercelcarcinoom (RCC), voor eerder behandeld hepatocellulair carcinoom (HCC) en voor eerder behandeld, radioactief jodium (RAI)-refractair gedifferentieerd schildklierkanker (DTC), en als COMETRIQ-capsules voor progressief, metastatisch medullair schildklierkanker (MTC). De andere twee producten van het bedrijf zijn COTELLIC, een remmer van MEK die is goedgekeurd als onderdeel van meerdere combinatieregimes voor de behandeling van specifieke vormen van gevorderd melanoom en MINNEBRO, een orale, niet-steroïde, selectieve blokker van de mineralocorticoïdreceptor (MR) die is goedgekeurd voor de behandeling van hoge bloeddruk.
Exelixis kondigt gedetailleerde resultaten aan voor Cabozantinib in combinatie met immuuntherapieën bij patiënten met gevorderde colorectale kanker op ASCO GI 2022