Exelixis, Inc. kondigde resultaten aan voor cabozantinib (CABOMETYX®) in combinatie met immunotherapieën bij patiënten met gevorderde colorectale kanker, waaronder bemoedigende gegevens van cohort 16 van de fase 1b COSMIC-021 studie van cabozantinib in combinatie met atezolizumab bij patiënten met gemetastaseerde colorectale kanker die eerder werden behandeld met fluoropyrimidine-bevattende chemotherapie. Resultaten van cohort 2 van de fase 2-studie CAMILLA van cabozantinib in combinatie met durvalumab bij patiënten met gevorderde mismatch repair proficient/micro satellite stable (pMMR/MSS) colorectale kanker die chemotherapie-refractair waren, werden ook aangekondigd. De gegevens van deze studies worden gepresenteerd tijdens Poster Session C: Cancers of the Colon, Rectum, and Anus op zaterdag 22 januari tijdens het 2022 American Society of Clinical Oncologys Gastrointestinal Cancers Symposium (ASCO GI). Bij een mediane follow-up van 28,1 maanden was het primaire eindpunt van objectieve respons (ORR) door onderzoeker per Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST) versie 1.1 in cohort 16 (n=31) 10%. Het ziektecontrolepercentage (DCR; complete respons + partiële respons + stabiele ziekte) was 71%. De mediane progressievrije overleving (PFS) was 3,0 maanden (95% betrouwbaarheidsinterval [CI]: 2,7-5,4), en de mediane overall survival (OS) was 14,0 maanden (95% CI: 5,5-16,7). De mediane duur van de respons was 7,6 maanden (95% CI: 4,2-not estimable [NE]). Een post-hoc exploratieve analyse toonde aan dat patiënten met wild-type RAS (n=12) langere PFS en OS hadden vergeleken met patiënten met RAS-mutaties (n=19): mediane PFS was 5,8 maanden (95% CI: 2,8-11,0) vergeleken met 2,7 maanden (95% CI: 1,6-4,1), respectievelijk, en mediane OS was 16,7 maanden (95% CI: 8,4-NE) vergeleken met 8,7 maanden (95% CI: 4,7-15,9), respectievelijk. ORR was 25% voor patiënten met wild-type RAS en 0% voor patiënten met RAS-mutaties.