Fennec Pharmaceuticals Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf dat zich richt op zijn kandidaat-product PEDMARK. Het verkoopt zijn product via een team van specialisten, waaronder regionale kinderoncologische specialisten en medisch-wetenschappelijke liaisons die helpen om de medische gemeenschap en patiënten voor te lichten over ototoxiciteit als gevolg van cisplatine en zijn programma's ter ondersteuning van de toegang van patiënten tot PEDMARK. PEDMARK is een door de Food and Drug Administration goedgekeurde therapie die is geïndiceerd om het risico op ototoxiciteit te verminderen dat gepaard gaat met de behandeling met cisplatine bij pediatrische patiënten met gelokaliseerde, niet-metastatische, solide tumoren. Het is een formulering van natriumthiosulfaat in gebruiksklare injectieflacons met één dosis voor intraveneus gebruik bij pediatrische patiënten. PEDMARK is een therapeutisch middel met een doseringsparadigma, over twee open-label, gerandomiseerde Fase 3 klinische onderzoeken, de Clinical Oncology Group (COG) Protocol ACCL0431 en SIOPEL 6. Het heeft Fennec HEARS opgericht, een programma met één bron dat is ontworpen om PEDMARK-patiënten met elkaar in contact te brengen.
Meer informatie over het bedrijf