Gb Sciences, Inc. heeft de Universiteit van Lethbridge in Canada geselecteerd om een dosisbereikstudie te voltooien van Gb Sciences' gepatenteerde formuleringen in een knaagdiermodel van de ziekte van Parkinson (PD). Gb Sciences is van plan een Investigational New Drug Application in te dienen om volgend jaar al te beginnen met klinische proeven voor het eerst bij mensen. Als de op één na meest voorkomende neurodegeneratieve ziekte zal de markt voor behandelingen van de ziekte van Parkinson naar verwachting groeien tot 8,8 miljard dollar in 2026. Gb Sciences heeft in mei 2020 een Amerikaans octrooi gekregen voor zijn eigen cannabinoïde-bevattende therapeutische mengsels voor de behandeling van PD.

Uit dierstudies van de National Research Council of Canada is gebleken dat de PD-formuleringen van Gb Sciences statistisch significante verminderingen bewerkstelligen van de PD-achtige motorische symptomen die gepaard gaan met het verlies van dopamine-producerende neuronen. Aanvankelijke toxiciteitsstudies voor deze oorspronkelijke PD-formuleringen leverden geen significante aanwijzingen van nadelige effecten op. Via GbS Global Biopharma, haar volledige Canadese dochteronderneming, heeft Gb Sciences een contract gesloten met de Universiteit van Lethbridge, gelegen in Alberta, Canada, om de vereiste dosis-responsstudies bij knaagdieren te voltooien.

Deze belangrijke studies zullen het doseringsbereik bepalen van de actieve bestanddelen die gebruikt zullen worden in proeven op mensen en zullen mogelijke bijwerkingen identificeren. De aanvang van deze dosisbereikstudies is voor volgende maand gepland. Om de nieuwe therapieën van Gb Sciences te creëren, streeft de onderneming ernaar "minimaal essentiële mengsels" te identificeren die de werkzaamheid van hele plantenextracten behouden, maar met de voordelen voor de productie en kwaliteitscontrole van farmaceutische producten met één ingrediënt.

Gb Sciences gebruikt de voorspellende capaciteiten van zijn nieuwe PhAROS™ (Phytomedical Analytics for Research Optimization at Scale) drug discovery engine, gecombineerd met strenge high throughput screening van potentiële combinaties van deze van planten afgeleide verbindingen in gevestigde cellulaire ziektemodellen om te bepalen welke minimale essentiële mengsels van deze plantaardige materialen therapeutisch gunstig kunnen zijn. Deze minimale essentiële mengsels worden vervolgens gevalideerd en verfijnd in diermodellen, ter voorbereiding van de eerste proef op mensen.