Gb Sciences, Inc. heeft aangekondigd dat hun gesponsorde studie naar het effect van nanodeeltjesinkapseling van drie op cannabis gebaseerde terpenen op hun potentiële werkzaamheid bij pijnbestrijding op 25 maart is gepubliceerd in het International Journal of Pharmaceutics. Voor de door Gb Sciences gesponsorde studie hebben onderzoekers van de Universiteit van Sevilla in Spanje tijdafhankelijke, orale nanodeeltjes ontwikkeld voor de toediening van de door een octrooi beschermde formuleringen van Gb Sciences tegen chronische pijn, die gebaseerd zijn op synergistische mengsels van terpenen. Terpenen zijn normaliter zeer vluchtige, zeer lipofiele moleculen die moeilijk tot stabiele geneesmiddelen te formuleren zijn, dus Gb Sciences en hun collega's denken dat nanocarriers hun stabiliteit, oplosbaarheid en biologische beschikbaarheid kunnen verbeteren. Alleen al in de V.S. vertegenwoordigt chronische pijn een geschatte gezondheidslast van tussen de 560 en 650 miljard dollar, en naar schatting 20,4% van de volwassenen in de V.S. lijdt aan chronische pijn die hun levenskwaliteit aanzienlijk vermindert. Ondanks de wijdverbreide verslavings- en sterftecijfers blijven opioïden de standaardbehandeling voor de meeste mensen met chronische pijn. De bezorgdheid daarover heeft nieuwe behandelingen van chronische pijn, zoals die van Gb Sciences, tot een belangrijk en veelbelovend gebied van onderzoek en ontwikkeling gemaakt. De door Gb Sciences gesponsorde studie testte het effect van poly(lactide-co-glycolide) nanodeeltjes die de drie terpenen bevatten tegenover het effect van vrije terpenen in een celmodel met TRPV1-receptoren, dat zijn bekende pijnreceptoren. Uit de studie bleek dat de ingekapselde terpeennanopartikels alleen of in combinaties aanzienlijk hogere calciumresponsen veroorzaakten dan de vrije terpenen alleen of in combinaties. De verhoogde calciumresponsen via de TRPV1 kanalen wijzen op een grotere activering van deze pijnreceptoren, wat een pijnstillend effect kan hebben via desensibilisatie van deze belangrijke pijnreceptoren.