GNI Group Ltd. kondigde de eerste dosering aan van de F573 Fase I klinische studie in het Wuhan Xiehe Ziekenhuis van de Huazhong Universiteit voor Wetenschap en Technologie. Het doel van de studie is om de veiligheid en farmacokinetiek van F573 bij mensen te begrijpen. F573 is een kleine molecule-dipeptideverbinding, een breed spectrum covalente remmer van de cysteïnespecifieke gekliefde caspase-familie (Caspase). Het heeft uitstekende doeltreffendheid en veiligheid in diverse dierlijke modelexperimenten van leverfalen getoond en kan dierlijke overleving beduidend verbeteren. Het is door de Chinese NMPA goedgekeurd voor klinische proeven met patiënten met leverfalen. F573 en F351 vertegenwoordigen het engagement van Beijing Continent om een nieuwe therapie te vinden voor onbeantwoorde medische behoeften van patiënten met leveraandoeningen. Leverfalen is een syndroom dat wordt gekenmerkt door een ernstige verslechtering van de leverfunctie als gevolg van massale necrose/apoptose van levercellen. Het wordt onderverdeeld in vier categorieën: acuut leverfalen (ALF), subacuut leverfalen, acuut-op-chronisch (subacuut) leverfalen (ACLF) en chronisch leverfalen, dat ernstig levensbedreigend kan zijn. Momenteel is levertransplantatie de enige effectieve klinische behandelingsmethode, maar er is een gebrek aan donorbronnen en er is een dringende behoefte aan effectieve behandelingsmedicijnen.