H.U. Group Holdings Inc. en Fujirebio kondigen de beschikbaarheid aan van de Lumipulse G pTau 217 Plasma-assay voor de volledig geautomatiseerde LUMIPULSE G immunoassay-systemen. Deze CLEIA (chemiluminescent enzyme immunoassay) assay maakt de kwantitatieve meting van Tau gefosforyleerd op threonine 217 (pTau 217) in menselijk K2EDTA plasma binnen slechts 35 minuten mogelijk. Over pTau 217: Huidig onderzoek wijst uit dat plasma pTau, inclusief pTau 217, een voorspeller is van de amyloïdstatus die wordt bepaald door CSF1 of PET2, en daarom onderscheid kan maken tussen de ziekte van Alzheimer (AD) en neurodegeneratieve ziekten die geen AD zijn3,4 en de progressie naar AD kan voorspellen.5,6 Biomarkers op basis van bloed, zoals plasma pTau, kunnen mogelijk worden gebruikt als inclusiecriteria of om de doelbetrokkenheid en werkzaamheid van behandelingen in klinische onderzoeken te evalueren, en kunnen de ontwikkeling en implementatie van ziektemodificerende behandelingen op het gebied van de ziekte van Alzheimer en verwante aandoeningen bevorderen.7 Deze test is ontworpen om specifiek de fosforylering op positie threonine 217 in menselijk plasma te meten.