Harpoon Therapeutics, Inc. kondigde de presentatie aan van tussentijdse gegevens voor de 2,15 tot 12 mg doeldosiscohorten van zijn Fase 1 klinische studie waarin single-agent HPN217 wordt geëvalueerd in relapsed/refractory multiple myeloma (RRMM). HPN217 richt zich tegen B-cel maturatie antigeen (BCMA) en is gebaseerd op Harpoon's gepatenteerde Tri-specifieke T cel activerende Construct (TriTAC®) platform dat is ontworpen om de immuuncellen van de patiënt te rekruteren om tumorcellen te doden. De gegevens zullen worden gepresenteerd op de 20e jaarlijkse bijeenkomst van de International Myeloma Society (IMS) in een posterpresentatie op 28 september 2023 in Athene, Griekenland.

Bij het afsluiten van de gegevens op 12 augustus 2023 werden 97 patiënten behandeld met HPN217 in 14 dosisescalatiecohorten. De studie schreef zwaar voorbehandelde patiënten in, van wie 65% was blootgesteld aan penta-drugs en 20% was behandeld met BCMA-gerichte middelen. Bij patiënten met de streefdosis van 12 mg (N=19) werd een beheersbaar verdraagbaarheidsprofiel waargenomen met lage percentages CRS (16%, allemaal G1-2) en geen ICANS.

Daarnaast werd robuuste, vroege klinische activiteit (63% ORR) waargenomen. De behandeling is nog gaande bij 7 responders, terwijl de mediane respondertijd op behandeling blijft toenemen, momenteel 8,3 maanden (6,0-17,3+). Voor de eerdere cohorten met doeldoses van 2,15 mg tot 6 mg was de mediane responderduur 21,8 maanden (10,4-27,5+), waarbij verschillende patiënten nog steeds in behandeling waren met een aanhoudende respons.

De inschrijving in cohorten voor dosisescalatie tot 24 mg is voltooid en de maximaal getolereerde dosis (MTD) is nog niet bereikt. De follow-up is aan de gang en de evaluatie van de regimes zal leiden tot de keuze van een aanbevolen Fase 2 dosering eind 2023.