Helix BioPharma Corp. kondigde de benoeming aan van Dr. Frank Gary Renshaw, als Chief Medical Officer. Dr. Renshaw werkt sinds december 2019 bij Helix als consultant en lid van de wetenschappelijke en strategische adviesraad.

Hij brengt meer dan 20 jaar ervaring mee als geneesmiddelenontwikkelaar binnen de gezondheidszorg en heeft eerder leiding gegeven met zijn medische en/of wetenschappelijke expertise, van preklinische laboratorium- en dierlijke tumormodelontwikkeling, tot het voorzitten van zes succesvolle nieuwe geneesmiddelenaanvragen, acht goedkeuringen bij de EMA, waaronder twee biologische aanvragen, en meer dan twee dozijn succesvolle FIH IND's en EMA nieuwe geneesmiddelaanvragen. Onlangs heeft hij verdere expertise geleverd als Chief Medical Officer en hoofdadviseur Oncologie voor verschillende Bio-Farmaceutische wereldwijde entiteiten, evenals de wereldwijde leiding over vele klinische programma's voor radiotherapie, chemotherapie, hulpmiddelen en immuno-oncologie. Dr. Renshaw brengt bij Helix BioPharma zijn tientallen jaren ontwikkelingservaring in oncologie-hematologie en moleculair/Immuno-oncologisch geneesmiddelenonderzoek in. Dr. Frank Gary Renshaw is een Oncoloog-Hematoloog die zijn opleiding heeft voltooid aan de medische school van de University of Medicine and Dentistry of New Jersey in de Cardeza Foundation en Temple University Skin and Cancer Hospital en een resident was binnen de onderzoeksgroep Oncologie-immunologie van het Cancer Institute of NJ.

Vervolgens trainde hij tijdens zijn Oncologie fellowship bij de Cancer Immuno-Biological therapy groep in het MD Anderson Cancer Center en voltooide hij een Molecular Biology fellowship bij het NIH Naval Medical center waar hij werkte aan FIH trials van T-Cell therapie. Tijdens zijn academische loopbaan werkte hij als Oncologieconsultant en Primair onderzoeker voor de bedrijven Glaxo Smith Kline, Immunex, Chiron, Bristol Myers Squibb en Sinclair Swine melanoomonderzoek. Na zijn academische rollen werd Dr. Renshaw vervolgens aangeworven als voorzitter van de Amerikaanse Gastro-intestinale Oncologiegroep bij Eli Lilly, waar hij leiding gaf aan verschillende vroege ontwikkelingsprogramma's en aan de latere stadia van de klinische/onderzoeksontwikkeling van Gemcitabine, inclusief farmacogenetisch/dynamisch werk voor de uiteindelijke meervoudige goedkeuringen van Pemetrexed voor NSCLC en Mesothelioma.