IDEAYA Biosciences, Inc. kondigde de publicatie aan van abstracts op de 2023 Annual Meeting van de American Association for Cancer Research (AACR). IDEAYA zal gegevens presenteren voor haar potentiële first-in-class synthetische letaliteitsprogramma's IDE397, een Fase 1/2 methionine adenosyltransferase 2a (MAT2A) remmer, IDE161, een Fase 1/2 poly (ADP-ribose) glycohydrolase (PARG) remmer, en Werner Helicase, waarvoor een ontwikkelingskandidaat wordt beoogd in 2023.IDEAYA is bezig met de klinische evaluatie van IDE397, een potentiële first-in-class kleine molecule remmer gericht tegen MAT2A, in een Fase 1/2 klinische studie voor patiënten met tumoren met een MTAP-deletie.De klinische ontwikkelingsstrategie van IDE397 omvat door IDEAYA gesponsorde evaluatie als monotherapie bij geselecteerde indicaties en geplande door Amgen gesponsorde evaluatie in combinatie met AMG 193, de door Amgen onderzochte MTA-samenwerkende PRMT5-remmer, krachtens een overeenkomst voor samenwerking bij klinische proeven en levering. IDEAYA bezit alle commerciële rechten op IDE397 en haar MAT2A-programma. IDEAYA evalueert ook klinisch IDE161, een potentiële eersteklas PARG-remmer, in een Fase 1/2 klinische studie voor patiënten met tumoren met HRD, waaronder in BRCA1/2-mutante, ER+ /Her2- borstkanker, wat ongeveer 10% tot 14% van de borstkanker vertegenwoordigt.IDEAYA is van plan de dosering van een eerste patiënt in de fase 1 dosisescalatiestudie te starten in het eerste kwartaal van 2023. IDEAYA bezit of controleert alle commerciële rechten op IDE161 en haar PARG-programma, onder voorbehoud van bepaalde economische verplichtingen in het kader van een exclusieve, wereldwijde licentie met Cancer Research UK /University of Manchester.IDEAYA is, in samenwerking met GSK, bezig met de preklinische ontwikkeling van haar Werner Helicase-remmers voor tumoren met een hoge microsatellietinstabiliteit (MSI), waarbij de selectie van ontwikkelingskandidaten is gepland voor 2023.IDEAYA komt in aanmerking voor toekomstige mijlpalen op het gebied van ontwikkeling en regelgeving, waaronder in totaal tot $10 miljoen tot aan de effectiviteit van de IND u $3 miljoen in verband met IND-ondersteunende studies en nog eens $7 miljoen tot aan de effectiviteit van de IND. Na selectie van een ontwikkelingskandidaat zal GSK de klinische ontwikkeling voor het Werner Helicase-programma leiden.