InnoCare Pharma kondigde aan dat de eerste patiënt werd gedoseerd in de fase II-registratiestudie (registratienummer: CTR20221519) van tafasitamab in combinatie met lenalidomide voor volwassen patiënten in China die recidief of refractair diffuus groot B-cel lymfoom (DLBCL) hebben en niet in aanmerking komen voor autologe stamceltransplantatie (ASCT). Tafasitamab, een gehumaniseerd Fc-gemodificeerd cytolytisch CD19-gericht monoklonaal antilichaam, is door de NMPA
niet goedgekeurd voor enige indicatie in China, behalve dat tafasitamab in combinatie met lenalidomide is goedgekeurd door de Health Commission en Medical Products Administration van de provincie Hainan voor de behandeling van DLBCL-patiënten die daarvoor in aanmerking komen, in het kader van het programma voor vroege toegang in Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone. Als onderdeel van dit programma voor vroege toegang werd het eerste recept van tafasitamab in combinatie met lenalidomide in juli ingediend in het Ruijin Hainan Hospital voor een DLBCL-patiënt die daarvoor in aanmerking komt. Tafasitamab is voorwaardelijk goedgekeurd door zowel de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) in combinatie met lenalidomide voor de behandeling van recidief of refractaire DLBCL-patiënten die niet in aanmerking komen voor ASCT.