Ionis Pharmaceuticals, Inc. kondigde aan dat de eerste resultaten van de Fase 2b SOLANO-studie bij patiënten met hypercholesterolemie aantoonden dat 60 mg ION449 (AZD8233), maandelijks toegediend, na 28 weken een statistisch significante verlaging van 62,3% (p < 0,001) van het low-density lipoproteïne cholesterol (LDL-C) niveau opleverde in vergelijking met placebo, waarmee aan het primaire eindpunt van de studie werd voldaan. ION449 werd in deze studie over het algemeen veilig en goed verdragen. Deze resultaten voldeden echter niet aan de vooraf gespecificeerde werkzaamheidscriteria en AstraZeneca heeft besloten ION449 (AZD8233) niet door te laten gaan naar Fase 3 ontwikkeling voor hypercholesterolemie.

AstraZeneca blijft de resultaten van de SOLANO-studie analyseren om de volgende stappen voor het programma te bepalen.