ITeos Therapeutics, Inc. Benoemt Jill DeSimone tot lid van de Raad van Bestuur, met ingang van 7 maart 2024
06 maart 2024 om 13:01 uur
Delen
iTeos Therapeutics, Inc. kondigde de benoeming aan van Jill DeSimone in de Raad van Bestuur, met ingang van 7 maart 2024, waar ze deel zal uitmaken van het auditcomité van het bedrijf. Mevrouw DeSimone heeft meer dan 40 jaar wereldwijde zakelijke expertise in biowetenschappen en wordt erkend voor haar rol als President van U.S. Oncology bij Merck & Co, Inc, waar ze de oncologiedivisie van het bedrijf oprichtte en in acht jaar tijd liet groeien van minder dan $500 miljoen aan jaarinkomsten tot $9 miljard. Daarnaast leidde ze drie belangrijke productlanceringen en meer dan 45 indicatielanceringen, waaronder Keytruda, het snelst groeiende product in de geschiedenis van het bedrijf.
Voordat ze bij Merck kwam, was mevrouw DeSimone Senior Vice President van Global Women's Health bij Teva Pharmaceutical Industries Ltd. (VS). Ze begon haar carrière bij Bristol Myers Squibb en bekleedde functies met toenemende verantwoordelijkheid, met als hoogtepunt de functie van Senior Vice President van U.S. Oncology, een functie waarin ze hielp bij de lancering van de eerste door de FDA goedgekeurde CTLA-4 immuuncheckpointremmer, Yervoy. Mevrouw DeSimone is momenteel lid van de raad van bestuur van Affini-T Therapeutics, Inc., Kinnate Biopharma Inc., Oncternal Therapeutics, Inc., Praxis Precision Medicine, Inc., evenals van de Florida Cancer Specialists Foundation, een non-profit organisatie die niet-medische hulp biedt aan personen die een behandeling voor kanker ondergaan, en Swim Across America, een stichting die subsidies toekent aan kankeronderzoek en patiëntenprogramma's. Ze behaalde een B.S. in Farmacie aan de Northeastern University en voltooide een fellowship aan de Wharton School van de Universiteit van Pennsylvania.
Delen
Naar het originele artikel.
Wettelijke waarschuwing
iTeos Therapeutics, Inc. is een biofarmaceutisch bedrijf in een klinische fase. Het bedrijf richt zich op het ontdekken en ontwikkelen van een nieuwe generatie immuno-oncologische geneesmiddelen voor mensen met kanker. De pijplijn bevat drie programma's in klinische fase die gericht zijn op nieuwe, gevalideerde immuno-oncologische routes. Haar belangrijkste kandidaat-antilichaam, belrestotug, ook bekend als EOS-448/GSK4428859A, is een antagonist van TIGIT, een immuuncontrolepunt met meerdere werkingsmechanismen. Het vergevorderde programma is inupadenant, ook bekend als EOS-850, een adenosine 2A-receptor (A2AR)-antagonist van de volgende generatie, op maat gemaakt om de specifieke adenosine-gemedieerde immunosuppressie in de tumormicro-omgeving te overwinnen. Het programma voor het starten van klinische studies is EOS-984, een potentieel eerste in zijn klasse kleine molecule die zich richt op een nieuw mechanisme in de adenosinepathway door zich te richten op equilibrative nucleoside transporter 1 (ENT1), een dominante transporter van adenosine op lymfocyten die betrokken is bij het T-celmetabolisme.