Jenscare Scientific Co., Ltd. heeft aangekondigd dat de onafhankelijk door het bedrijf ontwikkelde producten van het transcatheter tricuspidalisklepvervangingssysteem zijn aangemeld voor het Total Product Life Cycle Advisory Program pilot van de Amerikaanse Food and Drug Administration. TAP is bedoeld om ervoor te zorgen dat patiënten in de VS de komende jaren wereldwijd het voortouw kunnen nemen bij de toegang tot veilige, effectieve en innovatieve medische hulpmiddelen van hoge kwaliteit, door vroegtijdige, frequente en strategische communicatie tussen de FDA en fabrikanten van medische hulpmiddelen te bevorderen. Vanaf 8 september 2023 heeft de FDA 9 hulpmiddelen opgenomen in de TAP pilot.

De FDA zal gediversifieerde strategische hulp bieden voor de opgenomen hulpmiddelen, die van groot belang zijn voor de volksgezondheid, waaronder tijdige communicatie voorafgaand aan het op de markt brengen en het verbeteren van de efficiëntie van het beoordelingsproces voorafgaand aan het op de markt brengen. Verwacht wordt dat dit de klinische tests en het op de markt brengen van de TTVR-producten in de VS zal versnellen.