Kinnate Biopharma Inc. heeft bedrijfsupdates aangekondigd. Updates van de pijplijn: KIN-2787, pan-RAF inhibitor. Kondigde aan dat KN-8701, een Fase 1 klinische studie om KIN-2787 te evalueren, gestart is in Taiwan door Kinnjiu Biopharma Inc, de joint venture van Kinnate in China voor de ontwikkeling en commercialisering van zijn meest geavanceerde kinaseremmers in de Volksrepubliek China, Hong Kong, Macau en Taiwan.

Verleende Orphan Drug Designation door de Amerikaanse Food and Drug Administration voor KIN-2787 voor de behandeling van stadium IIb-IV melanoom. Een ODD wordt toegekend aan onderzoekstherapieën die zich richten op zeldzame medische ziekten of aandoeningen die minder dan 200.000 mensen in de V.S. treffen. Online abstract gepubliceerd als onderdeel van de 2022 Annual Meeting of the American Society of Clinical Oncolog meeting proceedings over de in vitro en in vivo preklinische studies die KIN-2787 evalueren in combinatie met binimetinib in NRAS-mutant melanoommodellen. Enrolling patients in the ongoing Phase 1 dose escalation portion of KN-8701 evaluating KIN-2787 at approximately 18 active trial sites, including in the U.S., Spain, France and Australia.

De eerste gegevens over de monotherapie worden verwacht in het vierde kwartaal van 2022, en de gegevens over de binimetinibcombinatie in de eerste helft van 2023. KIN-3248, FGFR-remmer: Presenteerde de opzet en redenering van KN-4802, een klinische Fase 1-studie waarin KIN-3248, de onderzoeks-FGFR-remmer van het bedrijf, geëvalueerd wordt, op de jaarvergadering van ASCO in 2022. Inschrijving van patiënten in het Fase 1 dosisescalatiegedeelte van KN-4802, met eerste klinische gegevens voor KIN-3248 verwacht in de tweede helft van 2023.