Know Labs, Inc. heeft aangekondigd dat het goedkeuring heeft gekregen van een onafhankelijke Institutional Review Board (IRB) voor het protocol van zijn aanstaande interne klinische studie. Dit brengt het bedrijf een stap dichter bij zijn FDA pre-submission meeting en bij de lancering van wat volgens het bedrijf de eerste niet-invasieve glucose monitoring devices zullen zijn. De klinische studie zal worden uitgevoerd in Know Labs’ nieuwe onderzoek en ontwikkeling laboratorium in Seattle. Bloedglucose metingen voor deelnemers zullen worden genomen om de vijf minuten met een Bio-RFID prototype, een Accu-Chek® vingerafdruk apparaat, en een continue glucose monitor (CGM), zoals Dexcom® G6 of Abbott FreeStyle® Libre, als de deelnemer is al voorgeschreven een CGM, over een periode van drie tot vijf uur. Tijdens de test zullen de deelnemers een glucola-drankje met 75 gram suiker drinken, waardoor de bloedglucosespiegels van de deelnemers zouden moeten veranderen en Bio-RFID de kans krijgt om de veranderingen nauwkeurig te meten. De IRB is een door de FDA geregistreerde samengestelde groep die formeel is aangewezen om biomedisch onderzoek met menselijke proefpersonen te beoordelen en te controleren.