Magenta Therapeutics kondigde aan dat bij de laatste deelnemer die werd gedoseerd op Cohort 3-niveau (0,08 mg/kg) in de lopende MGTA-117 Fase 1/2 Dosis-Escalatie Klinische Studie bij recidiverende/refractaire acute myeloïde leukemie (AML) en myelodysplastisch syndroom (MDS) een Ernstig Ongewenst Geval (SAE) van graad 5 (ademhalingsstilstand en hartstilstand met de dood tot gevolg) is opgetreden dat mogelijk verband houdt met MGTA-117. De bekende informatie is gemeld aan de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) als een Suspected Unexpected Serious Adverse Reaction (SUSAR). Na overleg met de Safety Cohort Review Committee van de studie en met de grootste aandacht voor de veiligheid van de patiënt, heeft Magenta vrijwillig de dosering in de klinische studie gepauzeerd en werkt het aan de evaluatie van alle beschikbare gegevens en het bepalen van de volgende stappen voor de ontwikkeling van MGTA-117.