Genome and Company is een eerste samenwerkings- en leveringsovereenkomst voor klinische studies (CTCSA) aangegaan met MSD (een handelsnaam van Merck & Co., Inc., Kenilworth, N.J., VS). Na de uitvoering van de overeenkomst zal Genome and Company een fase 2 klinische studie uitvoeren om de veiligheid en werkzaamheid van haar immuno-oncologische microbiome therapeuticum, GEN-001, te evalueren in combinatie met MSD's anti-PD-1 therapie, KEYTRUDA (pembrolizumab), bij patiënten met kanker van de galwegen. Genome and Company zal de sponsor zijn van de klinische studie en MSD zal KEYTRUDA leveren. GEN-001 is een oraal toegediende immuno-oncologische microbiome therapeutische kandidaat bestaande uit Lactococcus lactis (L. lactis), een enkele levende bacteriestam geïsoleerd uit een gezonde mens. Kanker van de galwegen is een van de carcinomen die geassocieerd worden met een slechte prognose na diagnose, beperkte behandelingsmogelijkheden en een vijfjarig overlevingspercentage van slechts 5 tot 15%. Volgens de bevindingen in de MDPI cancers 2021, een wetenschappelijk tijdschrift van SCI, werden de infiltraties van immuuncellen rond kankercellen waargenomen bij 70% van de patiënten met kanker van de galwegen, wat ook het verband bevestigt tussen de immuuncellen en de kankercellen van de galwegen.